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急性虚血性脳卒中では、その発症が最も急速です。臨床研究では、症状発現から 48 時間以内に rtPA 療法と併用して投与を開始すると、患者は早ければ 2 日目から顕著な神経機能の改善を経験することが示されています-。これは NIHSS スコアの大幅な低下によって明らかです。 7日目までに患者の60%が機能的自立を達成し、これはプラセボ群の36%よりも大幅に高かった。これは、急性期において、セレブロリシンが酸化ストレスと炎症反応を迅速に阻害し、血液脳関門の損傷を軽減し、神経細胞のアポトーシスをブロックして、その後の修復の基礎を築くためです。https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-高-純度-ペプチド-セレブロリシン.html
外傷性脳損傷の場合、作用の発現は比較的緩やかで、通常は 1 ～ 2 週間の継続投与後に効果が現れます。核となる症状は、膝の伸展や平行棒の歩行能力の早期回復など、運動機能の回復が促進されることです。これらの症状の場合、セレブロリシンが神経前駆細胞の増殖と軸索の再生を促進する前に、損傷部位の炎症をまず制御する必要があります。この修復プロセスには一定の時間がかかり、30 日間の治療を完了すると機能の改善がより顕著になります。
アルツハイマー病や血管性認知症などの慢性神経変性疾患の場合、作用の発現はさらに遅くなります。一般に、認知機能と日常生活能力のわずかな改善が見られるまでに4週間（週5日）の治療が必要で、その効果は中止後最大6か月間持続します。これは、慢性疾患における神経損傷は徐々に累積しており、セレブリシンは神経機能の低下を徐々に逆転させるために長期間にわたって神経栄養シグナル伝達経路を調節する必要があるためです。
さらに、年齢や基礎疾患などの個人差も、作用の発現速度に影響を与える可能性があります。全体として、セレブリシンの有効性は「急性の場合は損傷を迅速に制御し、慢性の場合は徐々に修復する」という原則に従っています。早期介入（特に急性症例から 48 時間以内）により、発症期間を大幅に短縮し、神経保護と修復の価値を最大化できます。
