ステロイドの化学的性質

これは、3 つの炭素数 6 のシクロヘキサン環 (A、B、C) と炭素数 5 の環 (D) 1 つから構成される縮合四環式化合物です。炭素原子の番号付けの順序を図に示します。
さまざまな天然ステロイド分子の二重結合の数と位置、置換基の種類と数と位置、置換基と環核間の配置、環間の配置はすべて異なります。
天然ステロイド分子の 6 つの炭素環 A、B、C はすべて「椅子のような」立体配座 (シクロヘキサン構造) をとり、これが最も安定な立体配座です (唯一の例外は、エストロゲン分子の A 環が芳香環であることです)。平面構造）。
環 A と環 B の間の結合はシスまたはトランスであることができますが、C/D 結合は一般にトランスです。強心配糖体とヒキガエル毒だけが例外です。
ステロイドの四環骨格の炭素原子に結合する置換基の向きを－または－で表し、骨格面より上にあるものを（実線）、下にあるものを（破線）で表します。 。たとえば、コレステロール分子上のヒドロキシル基 C-3、2 つの角張ったメチル基 C-18 と C-19、および側鎖はすべてベータ配向です。