-二重標的薬テルポテチドの適応症は拡大を続けており、血糖コントロールや体重減少から睡眠時無呼吸症候群の治療にまで広がっています。

イーライリリーが開発した新規薬剤であるテルポテチドの主な利点は、その二重受容体の相乗メカニズムにあります。これにより、エネルギー消費を増加させながら胃内容排出を遅らせ、食欲を抑制することができ、単一標的薬よりも強力な代謝調節能力を示します。- 2022年5月、この薬は2型糖尿病の血糖コントロールとしてFDAの承認を初めて得た。臨床データによると、患者の糖化ヘモグロビンを1.6%～2.4%減少させることができ、従来の血糖降下薬よりも低血糖のリスクが大幅に低いことが示されています。https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-高-純度-ペプチド-tirzepatide.html

2023 年 11 月に、テルポテチドが減量薬として承認され、初の二重標的減量薬となりました。- SURMOUNT-1 試験では、15mg の最高用量群が 72 週間で平均 21.75 kg の体重減少を達成し、患者のほぼ 30% が初期体重の 25% 以上減少し、セマグルチドと比較して減量効率が 47% 向上したことが示されました。 2024 年には、その適応が肥満関連の OSA にもさらに拡大され、陽圧換気を受けていない患者の呼吸中断が 1 時間あたり平均 25 回減少し、患者の 42% が軽度の症状軽減を経験し、一部の患者は人工呼吸器が不要になりました。-

中国では、テルポテチドは 2024 年 7 月に、2 型糖尿病の血糖コントロールと成人の長期体重管理の 2 つの適応症で承認を取得しました。-これは、BMI 28 以上の肥満者と、BMI 24 以上の過体重者および代謝性合併症を対象としています。{2}現在、慢性腎臓病や心不全などの適応症を対象とした臨床試験が進行中であり、将来的にはより多くの代謝関連疾患に対する新たな治療選択肢が提供されることが期待されています。{6}} 2024 年の最初の 3 四半期の世界売上高は 110 億米ドルを超え、代謝性疾患の治療の中核薬となっています。