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そのコア代謝特性は、「短い半分-生命と迅速なクリアランス」です。メステロンの平均半分-の寿命はわずか2〜3時間で、経口投与後1〜2時間後にピークの血液濃度に達します。その後、肝臓によって急速に代謝されます。健康な男性では、単一の25mgの経口投与により、薬物の約80％が24時間以内に代謝産物として尿中に排泄され、親薬物は48時間後に血液で実質的に検出できません。この短い代謝サイクルは、安定した有効性を維持するために、血液濃度の大幅な変動を避けるために、薬物を毎日2〜3回の分裂用量で摂取する必要があることを意味します。https://www.fiercerawsource.com/steroid - finished/steroid {{3} finished - tablets/stromusc {{5} pills - 25mg {8} proviron-mesterolone-100.html
ただし、「検出ウィンドウ」は、単に保持時間よりもさらに重要です。親薬物は急速に除去されますが、その代謝物（{1 -}メチル-5 -アンドロスタン- 3、17 - diolなど）が長く残っています。従来の尿検査では、中止後10日以内に7 -以内にメステロンを検出できます。より敏感な液体クロマトグラフィー-質量分析（LC-MS/MS）技術を使用して、検出ウィンドウを約14日間に拡張できます。これは、メステロンが世界対立局（WADA）によって禁止された物質としてリストされているため、ドーピングコントロールの対象となるアスリートにとって特に重要です。違反のリスクを最小限に抑えるために、中止後に十分な代謝時間を許可する必要があります。
個々の代謝の違いは、この「時間変数」を拡張することもできます。肝機能障害のある人では、薬物代謝の低下により、親薬物とその代謝産物の保持時間は30％- 50％延長される可能性があり、投与間隔に適切な調整が必要です。肝臓酵素誘導因子（特定の抗てんかん薬など）の長い-用語の使用は、メステロン代謝を加速し、体内の保持時間を短縮し、有効性を維持するために投与量の増加を必要とする可能性があります。
医薬品の専門家は、「プロビロンのin vivo保持時間を理解することは、基本的に有効性と安全性のバランスをとることです。治療窓をカバーするためには定期的な投与が必要です。同時に、代謝特性に基づいて検出リスクと累積的な副作用を最小限に抑える必要があります。
