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製品の説明

### Superdrol/Methasteron原料粉末の体系的な紹介

SuperDrol（化学名** Methasteron **、CAS番号** 3381-88-2 **）は、1950年代にアメリカの医薬品会社が元々開発した強力なアナボリックステロイド（AAS）ですが、処方薬として公式に販売されたことはありません。その重大な筋肉構築効果と低アンドロゲンの副作用により、2000年代初頭からフィットネスサークルと競争力のあるスポーツで広く乱用されています。以下は、複数の次元からの特性、アプリケーション、および論争を体系的に分析します。

#### 1。化学的および物理的特性

** 1。基本的な化学情報**

- **化学名**：2、17 - dimethyl -5 - androstane -3- one -17 - ol

- **分子式**：C21H32O2

- **分子量**：316.48 g/mol

- ** cas number **：3381-88-2

- **外観**：白からオフホワイトの結晶パウダー

- **溶解度**：水にほとんど不溶性で、有機溶媒（エタノール、DMSOなど）に容易に溶けます。

** 2。構造的特性**

スーパードロールはジメチル化アンドロスタン誘導体であり、その構造的特性には次のとおりです。

- ** c 17-メチル化**：経口バイオアベイラビリティを強化しますが、肝毒性のリスクを高めます。

- ** c 2-メチル化**：性ホルモン結合グロブリン（SHBG）による結合速度を減らし、半減期を延長します。

- ** 5 -レダクターゼ安定性**：アンドロゲン性の副作用を回避することはできません（脱毛や前立腺肥大など）。

** 3。合成ルート**

その産業合成は、通常、次の重要なステップを介してデヒドロエピアンドロステロン（DHEA）から始まります。

1。**酸化反応**：DHEAの3 -ヒドロキシル基への酸化。

2。**メチル化**：C2およびC17でメチル基を導入します。

3。**還元と精製**：最終製品は、高純度の原料粉末を得るために結晶化によって精製されます。

#### 2。薬理学的特性

** 1。アクションメカニズム**

- **アンドロゲン受容体（AR）アゴニスト**：筋肉細胞でARに結合し、転写因子を活性化し、タンパク質合成を促進します。

- **抗グルココルチコイド効果**：コルチゾールの異化効果を阻害し、筋肉の喪失を減らします。

- **エストロゲン活性が低い**：アロマターゼ変換経路はなく、水分保持とエストロゲン副作用（男性の乳房の発達など）を回避します。

** 2。薬物動態**

- ** half-life **：約8-10時間、毎日分割された用量での経口投与。

- ** BioAvailability **：biot 60-70％（C 17-アルキル化のおかげ）。

- **代謝経路**：主に肝臓CYP3A4酵素によって不活性産物に代謝され、腎臓によって排泄されます。

####3。アプリケーション領域

** 1。フィットネスと競争力のあるスポーツ**

- **筋肉構築効果**：5-10ポンドの除脂肪体重は、水貯蔵効果なしで短期間（4-6}週）に増加する可能性があり、筋肉の系統は明らかです。

- **強度の改善**：筋肉繊維の断面積を増加させることにより、爆発力を大幅に改善します。

- **競争の禁止**：WADA（世界反ドーピング機関）およびほとんどのスポーツ連盟によって禁止された物質としてリストされています。

** 2。潜在的な医療使用（承認されていない）**

- ** Cachexia治療**：癌またはAIDS患者の筋肉萎縮について探索的研究が行われています。

- **骨粗鬆症**：骨芽細胞の活動を促進することにより骨密度を増加させますが、長期の安全データは不足しています。

#### 4。利点とリスクの比較

** 1。コアの利点**

- **非常に効果的な同化**：有効性はテストステロンの約400％であり、注射に依存していません。

- **制御可能な副作用**：アンドロゲン活動が低いと、にきび、脱毛、その他の問題が減少します。

- ** Quick Onset **：ユーザーは通常、1-2週以内に強度の改善を感じます。

** 2。主なリスクと論争**

- **肝毒性**：c {17-アルキル化はALT/ASTの増加につながり、胆汁うっ滞性肝炎を誘発する可能性があります。

- **心血管効果**：HDL（「良好なコレステロール」）を80％減らし、アテローム性動脈硬化のリスクを高めます。

- **内分泌阻害**：HPTA軸阻害は重要であり、サイクル後にテストステロン分泌を回復するためにPCT（タモキシフェンなど）が必要です。

- **法的問題**：米国、カナダ、オーストラリアなどの多くの国で規制物質としてリストされており、違法な所持は刑事罰をもたらす可能性があります。

#### 5。法的および市場の状況

** 1。国際規制**

- **アメリカ合衆国**：DEAは、規制物質法（処方が必要）のスケジュールIIIとしてリストしています。

- ** EU **：ほとんどの国は、医療目的での販売を禁止しています。

- **灰色の市場**：生の粉末は、「研究化学物質」の名前で中国とインドのサプライヤーから循環することが多く、純度は変化します（60-95％）。

** 2。典型的なユーザープロファイル**

- **競争力のあるアスリート**：薬物検査ウィンドウ期間を回避するための短期スプリントの使用。

- **ボディービル愛好家**：調製期間中の「ドライブースト」薬として、他のAAS（トレンボロンなど）と組み合わせて。

#### 6。代替案と安全性の推奨

** 1。法的代替案**

- **選択的なアンドロゲン受容体モジュレーター（SARM）**：LGD {-4033など、部分的な同化効果と低肝毒性を提供します。

- **天然のテストステロン刺激剤**：Fadogia Agrestis、Hofonなど。しかし、その効果は弱いです。

** 2。使用法の推奨事項（理論的議論のみ）**

- **サイクルの長さ**：肝機能サポート（Silymarin、NAC）を使用して、6週間以下。

- **用量制御**：10-20 mg/day、他の17-アルファアルキル化ステロイドを重ねて避けてください。

- **監視指標**：ALT/AST、血液脂質、血圧は毎週テストされています。

#### 7。概要

Superdrol/Methasteronは、その強力な筋肉構築能力のために物議を醸すトピックになっていますが、その肝臓の毒性と心血管リスクは短期的な利益をはるかに上回っています。生の粉末は灰色市場で循環していますが、ユーザーは法的および健康への影響を比較検討する必要があります。将来的には、よりターゲットを絞ったアンドロゲン受容体モジュレーターの開発は代替方向かもしれませんが、現在の監督は依然として原材料サプライチェーンの制御を強化する必要があります。