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####1。コア阻害メカニズム
WinStrolは、2つの経路を介してテストステロン合成を妨害します。
1。** HPG軸遮断**：薬物が体に入った後、ゴナドトロピンの分泌を阻害します-視床下部によってホルモン（GNRH）を放出し、筋肉の腹部{2} fistiating Hormone（fsh）による腹筋{2} fistiating Hormone（LH）と卵形の分泌の減少をもたらします。 -これら2つのホルモンは、精巣内の間質細胞によるテストステロン合成の「信号スイッチ」です。臨床データは、男性が2週間50mg/日のWinstrolを使用した後、LHレベルが40％〜50％低下し、直接テストステロン分泌の急激な低下につながる可能性があることを示しています。
2。**アンドロゲン受容体競合**：その分子構造はテストステロンの分子構造と類似しており、アンドロゲン受容体に競合的に結合し、テストステロンの生理学的効果をさらに弱めます。テストステロンが外因的に補充されたとしても、受容体が占有され、有効性が低下する可能性があります。
#### 2。用量とサイクルの影響の違い
- ** short -用語低用量（<50mg/day, <4 weeks)**: Male testosterone levels drop by about 30%-40%, and can recover spontaneously 4-6 weeks after discontinuation of the drug because the HPG axis is not completely desensitized.
- **Long-term high dose (>100mg/day, >8週間）**：テストステロンの抑制は70％〜80％に達する可能性があり、一部のユーザーは性欲の低下と精子数の減少として現れ、性腺機能低下症を経験します。現時点では、軸関数の回復を促進するためにPCT（タモキシフェンなどの術後回復療法）が必要です。そうしないと、自然回復サイクルは3〜6か月に延長される場合があります。
- **女性グループ**：卵巣によって分泌されるテストステロンの量は男性の1/20に過ぎないため、低用量（5-10mg/日）で使用される場合、テストステロン抑制は主にLHレベルの変動として現れ、男性自体がeStoneである（Hir）が否定されるようなものです。
####3。他のステロイドとの比較
同じ用量のテストステロンまたはジアナボルと比較して、WinStrolのテストステロン抑制強度はわずかに低く（テストステロンの約60％〜70％）、これはその低いアンドロゲン活性に関連しています。ただし、フィットネスシナリオでは、WinStrolは他のステロイド（テストステロンエナンテートなど）と組み合わせて使用されることが多いことに注意してください。この時点で、重ね合わせの抑制効果は、テストステロンレベルを正常範囲の10％未満に低下させる可能性があり、回復の難しさを大幅に増加させる可能性があります。
要約すると、WinStrolのテストステロンの抑制は明確で予測可能です。投与量の合理的な制御（男性の場合は50mg/日以下、6週間以下のサイクル以下）および科学的回復計画は、長い-用語のゴナダル損傷のリスクを減らすことができますが、虐待は不可避的な内分泌障害につながります。
